О ПРОГРАММЕ
С 2023 года в работу неонатальных служб Российской Федерации включена программа расширенного скрининга новорожденных. Тестирование новорожденных на наличие наследственных заболеваний вырастает с 5 до 36 нозологий, в скрининг будут включены наследственные болезни обмена, первичные иммунодефицитные состояния и спинально-мышечная атрофия (СМА). Для реализации программы закупается специализированное оборудование, осуществляется формирование центров для проведения диагностики и дальнейшей маршрутизации пациентов с целью оказания необходимой медицинской помощи.
ЦЕЛИ ПРОГРАММЫ
- ранняя диагностика наследственных заболеваний;
- оказание адекватной медицинской помощи детям с выявленными заболеваниями;
- сопровождение и реабилитация детей с наследственными заболеваниями;
- снижение инвалидизации пациентов;
- повышение продолжительности и качества жизни детей с выявленными заболеваниями
СМИ о программе
Со следующего года расширяется программа скрининга новорожденных на генетические заболевания
Михаил Мурашко
02 НОЯБРЯ 2022
Разработан блок в программном обеспечении медицинской информационной системы
Сергей Куцев
19 ОКТЯБРЯ 2022
Контакты
Связаться с нами
Адрес:
улица Академика Опарина, 4
Эл. адрес:
rns@oparina4.ru
Тел.: +7 (495) 438 24 11
Адрес:
улица Академика Опарина, 4
Эл. адрес:
rns@oparina4.ru
Тел.: +7 (495) 438 24 11